Diese erbliche Erkrankung ist eine Sonderform der Retinadysplasie und kommt beim Labrador Retriever und Samoyeden vor. Betroffene Tiere erblinden aufgrund einer Netzhautablösung in sehr jungem Alter, und sie haben Skelettanomalien wie verkürzte, o-beinige Vordergliedmaßen, Hüftdysplasie und weitere Gelenkdeformationen.
Der angenommen Erbgang ist autosomal dominant mit inkompletter Penetranz. Das bedeutet, dass Tiere, die nur ein krankhaft verändertes Gen tragen, nur milde Symptome an der Netzhaut (Faltenbildung) zeigen ohne Veränderungen an den Gliedmaßen. Wenn ein Tier zwei veränderte Gene trägt, treten die starken Augen-Symptome mit Blindheit und die Skelettmissbildungen auf.
Es gibt einen Gentest, mithilfe dessen Elterntiere, die zur Zucht herangezogen werden sollen, auf das Vorhandensein des krankhaften Gens untersucht werden können.